Veamos cuáles son las causas, síntomas y tratamiento. Carcinoma de células escamosas, linfomas, tumores de cabeza, cuello y testículo. Además, en la mujer, MAP bloquea la síntesis de ácidos nucleicos en células de carcinoma de endometrio. No se administra por vía oral debido a la deficiente absorción e inactivación intestinal y hepática. Asimismo, el cisplatino activa el sistema renina-angiotensina, lo que demanda una disminución del flujo renal y de la tasa de filtración glomerular, induciendo necrosis tubular. Luego de la aplica­ción rápidamente se distribuye en el plas­ma y concentra en los elementos formes de la sanare. En animales con antecedentes de pancreatitis, obesos o con niveles séricos elevados de amilasa o ¡¡pasa, están contraindicados fármacos como la L-asparaginasa, debido al riesgo de inducir pancreatitis. En el interior de la célula, citarabina es convertida en citarabina-5?-trifosfato (ara-CTP), que es el metabolito activo. (1995) Quimioterapia práctica. Bases Farmacológicas. También interactúa con las hormonas circulantes, disminuye el nivel de estrógenos e incrementa el catabolismo de andrógenos, afectando la proporción de éstos que se transforman en estrógenos. Activos sobre ADN. En: J.A. [ 4] El componente activo del antineoplastón A10 es 3-fenilacetilamino-2,6-piperidinediona. En Goodman y Gilman: Las Bases Farmacológicas de la Terapéu-tica Cap. La fluoxetina es el único fármaco con el que se observó una relación dosis-dependiente con la aparición de sintomatología. La cistitis hemorrágica se presen­ta cuando se utiliza por tiempo prolongado ciclofosfamida, probablemente debido a la concentración intravesical del metabolito activo. cisplatino, mitoxantrina,actinomicina-d La cefalexina es un antibiótico de amplio espectro que también se utiliza para tratar una gran variedad de enfermedades en los perros. Presenta rápida distribución y elevada tasa de fijación a los tejidos, al­canzando los máximos niveles en corazón, pulmón, hígado y bazo, sin atravesar la barrera hematoencefálica. (1978) Toxicidad clíni­ca de las drogas anticancerosas y su predic­ción. La excreción renal alcanza el 60-70%, en 24 horas, la semivida en pacientes con función renal normal, se aproxima a las 2 horas, valor que se incrementa 10 veces en presencia de alteraciones urinarias . La toxicidad cutánea se manifesta con necrosis local, alopecia y demora en el cre­cimiento del pelo e hiperpigmentación. En: S.J. Estas sustancias pueden ser de origen natural, … Citarabina es un agente antineoplásico específico de una fase del ciclo celular, que afecta sólo a las células durante la fase S de la división celular. S, G2 y M Gonzalez Rivero C. (1994) Biología de las neoplasias. Metotrexato La eficacia como antineoplásicos está condicionada por la ad­ministración de altas dosis, responsables también de los efectos virilizantes, lo que limita su empleo. Este grupo comprende un gran número de agentes con actividad antineoplásica, inespecíficos en cuanto a fase de ciclo ce­lular y que actúan por diferentes mecanis­mos, de los cuales el más importante es el daño que producen al DNA, por radicales libres o por un mecanismo que involucra la topoisomerasa II. Estas sustancias pueden ser de origen natural, sintético o … Los avances en el conocimiento cinético del ciclo celular y consecuentemente, la comprension de la biología del cáncer, fa­vorecen la implementación de nuevas es­trategias terapéuticas y el desarrollo de fármacos anticancerígenos. El riesgo de toxici­dad se incrementa al considerar además el estrecho margen de seguridad: no existen diferencias farmacológicas explotables entre las células normales y las malignas y por lo tanto, la quimioterapia se basa en diferen­cias de toxicidad, explicable parcialmente por la cinética celular. (1994) Veterinary Drug Therapy Cap 36:919 - 940, Lea & Febiger, Philadelphia. Antineoplásicos activos sobre ADN. … Otros, con excepción de los corticoides, no recomiendan el uso de hormonas por los efectos colaterales que las mismas inducen sobre el animal. En: Kirk-Bonagura Terapéu­tica Veterinaria en Pequeños Animales (XI edición), 448- 452, Interamericana Mc Graw-Hall, Madrid. Además, doxorrubicina reacciona originando peróxidos altamente citotóxicos con los cua­les escinde las cadenas de DNA e interactúa con la topoisomerasa II. El … Indicaciones de las drogas antineoplásicas en Medicina Veterinaria. Cem Mersinli. No refrigerar porque cristaliza. Los agentes antineoplásicos orales son fármacos con indicación restringida a procesos que se abordan en su totalidad en el ámbito hospitalario y por un equipo multidisciplinar que requiere una alta coordinación entre ellos. El comportamien­to cinético indica una vida media prolonga­da bifásica o trifásica, cuyos valores oscilan entre las 20 a 85 horas. Las complicaciones pulmonares (edemas), se han reportado en gatos con cisplatino, especie en la que está contraindicado. Complejos de platino como cisplatino. WebAgentes Anticarcinogénicos: Agentes que reducen la frecuencia o tasa de tumores espontáneos o inducidos, independientemente del mecanismo que participa . La actividad mitostática de estos agentes se debe a la disrupción del huso mitótico, en consecuencia, se los considera específicos de fase M. Derivados de la vinca, ambas substancias son químicamente similares, aún las de ori­gen semisintético como vindesina. Linfomas, carcinomas epidermoides, fibrosarcomas. 2- tiempo de duplicación: es el necesario para que la masa neoplásica duplique su tamaño, varía según el tumor, entre una semana a un año o más. Estas son las vacunas que no le deben faltar a tu fiel compañero. El antineoplastón AS2-5 es una PAG y el AS2-1 es una mezcla de PA y PAG en una proporción de 4:1. Sensible a la luz. La primera está formada por … : cuestionable. Estas dos propiedades de los antimitóticos: citólisis-deplección y multiplicación compensatoria, se realizan también en los tejidos sanos y permiten la confección de los … Las complicaciones posibles de la quimio­terapia más frecuentemente reportadas son la toxicidad no específica, hematológica y gastrointestinal, y la específica, que deriva de una particularidad metabólica o de una concentración preferencial en ciertos tejidos u órganos. -adquirida o inducida: el tumor inicialmente sensible, se torna retractario, por adaptación o mutación, emergiendo células menos afec­tadas o directamente insensibles. La droga no experimenta metabolismo sig­nificativo, eliminándose activa alrededor de un 90% por orinay un pequeño porcentaje, estimado en el 2 al 6%, por bilis. Recuperados los valores normales y la condición del paciente, es po­sible suprimir los antibióticos y continuar con la administración de la asociación trimetoprim/sulfadiazina. Por lo general, comenzará a notar estos signos dentro de uno o … Dextrosa 5% Usar con precaución en pacientes expuestos previamente a citotóxicos o … • Cáncer de Ovario: Melfalan. La primera es consecuencia del em­pleo de cisplatino o doxorrubicina. Es­ tos avances permiten el uso racional de los recursos, particularmente con mayor exac­titud en las técnicas de administración e in­dicaciones de drogas y en la confección de los protocolos terapéuticos. Al moverse arrastran con ellos la descamación que generan, de ahí el nombre de la patología. Se ha establecido como valor mínimo, para discontinuar el tratamien­to y permitir la recuperación celular, cuando el recuento de glóbulos blancos y plaquetas es inferior a 2000/μl y 50000/μl respectiva­mente. Son agentes citostáticos que ejercen su actividad durante la fase S del ciclo celular, es decir se comportan como drogas espe­cíficas de fase. • desconectará la llave de tres pasos, dejará el circuito cerrado y hará la disposición de estos desechos en la bolsa roja que se mantiene siempre en el contenedor de antineoplásicos. El mecanismo de acción antitumoral de la bleomicina consiste en fragmentar las ca­denas de DNA, dependiente de la interacción de las moléculas de O2 del anti­biótico con iones ferrosos o cúpricos. Agua destilada, A temperatura ambiente 24 hrs., si precipita calentar a 60°C para disolver los cristales. Desde este punto las células pueden ingresar en fase G1 o Go. La edad y la enfermedad pulmonar subyacen­tes serían factores predisponentes. En cambio, si las células permane­cen inactivas no hay respuesta a los fármacos específicos de ciclo celular y sólo regularmente para aquellos no específicos de ciclo. Nelson y C.G. WebEn el mismo estudio se demostró que la fluoxetina fue eficaz para tratar la ansiedad por separación a una dosis diaria de 1-2mg/kg, incluso sin usar formalmente un plan para la modificación de la conducta. Los cambios señalados a nivel celular en los procesos vitales difieren entre los teji­dos tumorales y normales y entre los tumo­res sensibles y resistentes, de modo que resultan las diferencias que denominamos resistencia y que se desarrolla luego de la exposición a la droga. Los andrógenos actúan en órganos blanco como próstata, vesículas seminales, epidídimo, piel, etc. Iniciamos con los videos de farmacología, comenzamos con fármacos antineoplásicos en especifico ''ALQUILANTES ''. Existen neoplasias de dimensiones pequeñas y malignas, por eso, como parte fundamental del manejo de perros y gatos, se debe llegar a un diagnóstico basado en el … Los principales efectos adversos de los fármacos citotóxicos están relacionados con su actividad inhibitoria de la replicación ce­lular. 1,1 mg/kg (no más de 25 mg totales Final de G1, S y M. La administración de todo agente antimitótico implica dos efectos sucesivos y opuestos: 1) citoreducción, entraña una disminución de la población celular y obedece a una cinética de primer orden. Dosis de corticoides para perros Como hemos explicado, los corticoides son fármacos que presentan efecto antiinflamatorio a dosis medias y efecto inmunosupresor a … El ciclo de las células normales y el de las neoplásicas involucra distintas fases. Este proceso comprende condensación y síntesis cromosómicas, armado del apara­to mitático y la alineación, movimiento y se­paración de los cromosomas. : osteosar­comas). También denominada dactinomicina, se con­sidera el primer fármaco antineoplásico ais­lado de una bacteria. Cuando se utiliza la vía oral, se alcanzan picos máximos de concentración en sangre entre 1 y 5 horas posteriores, los que se mantienen hasta 6 horas. desarrollo de posibles antineoplásicos en caninos. Manual de Terapéutica en Pequeños Ani­males, 181 - 194, Salvat, Barcelona. Las medidas de prevención con­sisten en el monitoreo riguroso del paciente durante la terapia, la inmediata suspensión de la droga ante los primeros indicios de falla cardíaca y en lo posible, evitar elevadas con­centraciones de droga en sangre. Mientras que la eliminación urinaria al­canza sólo el 25%, la excreción biliar impli­ca la eliminación de alrededor del 70% de la droga, de éste porcentaje el 50% corres­ponde a desacetilvinblastina, biológicamen­te activa; mientras que aproximadamente el 10% se elimina sin cambios. DE CHILE, 2004. En los perros los inhibidores del sistema renina-angiotensina y los bloqueadores de los canales de calcio son los agentes antihipertensivos son los fármacos de primera elección en el tratamiento de la hipertensión. Está codificada por un gen mdr y es responsable de la resistencia a múltiples fármacos, en­tre ellos daunorrubicina, vinblastina, vincristina, actinomicina-D. La mayoría de los pólipos … En el sistema nervioso, si bien poco frecuen­te, el 5-fluorouracilo puede provocar excita­ción y ataxia entre las 3 y 12 horas posterio­res de administrado, con características fa­tales en el 30% de los casos. Son necesarias para proteger al animal y, en parte, a sus dueños, de agentes patógenos que pueden poner en peligro sus vidas. La subs­tancia excretada libre por las células epiteliales se acumula en los túbulos y pro­voca necrosis de las células tubulares. Objetivos: Identificar y describir los daños a corto, medio y largo plazo, causados en el organismo de los enfermeros y otros profesionales de la salud, que están expuestos a los fármacos antineoplásicos en el lugar de trabajo. SISIB :: UNIVERSIDAD Webmedicamentos antineoplásicos están en expansión debido a que estos medicamentos se están utilizando cada vez más para enfermedades reumatológicas e inmunológicas no neoplásicas [Baker y col. 1987; Moody y col. 1987; Chabner y col. 1996; Abel 2000] y como quimioterapia en medicina veterinaria Cap. Los acetatos de megestrol y medroxi­progesterona (MAP) pueden aplicarse por vía oral o parenteral, en éste último caso la absorción es más lenta y la vida media ma­yor. Retardo del metabolismo de ciciofosfamida. Sans-Sabrafen J., R.R.Costa (1976) Manual de Quimioterapia Antineoplásica, Toray S.A., Barcelona. Todas las fases, máxima Ogilvie G.K., A.S. Moore (1994) Quimiote­rapia con mitoxantrona. Antineoplásicos. M, S, y G2 Es recómendable no utilizar doxorrubicina en pacientes con cardiopatías previas, sin emplear simultá­neamente agentes inotrópicos y/o digitálicos como terapéutica de sostén. Los parásitos se pueden ver a simple vista. Webclasificación de fármacos antineoplásicos (fgb, ... Valoración en Fisioterapia; Textos Literarios del Siglo de Oro (64011024) Historia Económica Mundial (65011049) Novedades. WebEn este capítulo se describirán los conceptos esenciales de epidemiología del cáncer, ... Antineoplásicos. La vida media es de comportamiento bifásico; la fase alfa alcanza las 10 horas y la beta de 16 a 48. WebAntineoplásicos orales Octubre 2009 1 Documento de consenso sobre el uso de Antineoplásicos orales 1. El cáncer, se interpreta como un complejo proceso de origen multifactorial, caracteri­zado por desorden en la proliferación celu­lar. Las célu­las neoplásicas más sensibles son las proliferantes (fases S, G2 y M) y las menos sensibles las que se encuentran en las fa­ses Go o G1. La mayoría de … L01A - Agentes alquilantes. La aplicación intramuscular o endovenosa no provoca dolor, flebitis, necrosis o vesicación local. Evaluar los valores medios del hemograma en perros sanos durante la quimioterapia con cisplatina. Rayos X Ritter (1995). Prednisolona Los fármacos citostáticos se desarrollaron originalmente con vistas al tratamiento de las neoplasias malignas, suprimen la proli­feración anormalmente rápida de las célu­las tumorales, por diferentes mecanismos: Los antitumorales alteran la multiplicación o el funcionamiento de las células. Las neoplasias orales más frecuentes en el perro son el melanoma oral maligno, el carcinoma de células escamosas, el fibrosarcoma y el ameloblastoma … Las medidas atenuantes de estos efectos consisten en abundante hidratación previa, durante y post administración, cuan­do se utiliza el cisplatino u optar por la ad­ministración de carboplatino, no nefrotóxico. Su vida media plasmática tiene dos fases, una de 3.7 min y otra de 1.64 h. La terminal es de 24.8 h. Drogas que producen discrasias sanguíneas o depresión medular. La ciclofosfamida es biotransformada en el hígado. A temperatura ambiente. 2 veces por día, durante 2-4 semanas. Variable: desde 20 a 60 mg/kg, cada 24-48 horas. El de­sarrollo de éste agente representó un es­fuerzo para lograr mayor selectividad de la droga hacia el tejido tumoral. Usos de la fluoxetina en perros La fluoxetina ha sido prescrita ampliamente en la medicina veterinaria para varios problemas de comportamiento. Luego de la aplicación, el sobrante debe ser desechado. Acido fálico Frente a ciertas neoplasias, el resultado no es satisfactorio y debe considerarse el tratamiento en equi­po con cirugía, radiaciones e inmunoterapia, particulamente en tumores sólidos con alto riesgo de recidiva. Pero en los … La acción farmacológica se concreta sólo luego de su conversión en 5-fluoro-uridín-monofosfato (5-FUM) y fluoro-uridín-trifosfato (FUT), consi­derados los metabolitos más activos. Afectan a la integridad de las cadenas de ácidos nucléicos, especialmente el ADN, impidiendo la replicación normal. 10 mg/m2 por 3-9 días, luego El 5-fluorouracilo experimen­ta rápida conversión hepática, alrededor de un 80% y secundariamente en mucosa gastrointestinal y otros tejidos, formándose dihidro-fluoro-uracilo, que se degrada poste­riormente a alfa-fluoro-beta-ureido-propiánico y CO2 . Aunque generalmente se emplea la vía endovenosa, mitoxantrona admite también la administración intraperitoneal, a pesar de la escasa absorción. Mangieri J. -. Está conformada por aminoácidos en cadenas peptídicas, asocia­do a fenoxazona. THYRO-TABS CANINE (tabletas de levotiroxina sódica) … En: Remington - Far­macia, Tomo II, Cap 63: 1547 - 1571, Mé­dica Panamericana, Buenos Aires. Hall T C. (1978) Predicción de las respues­tas al tratamiento y mecanismos de resisten­cia. Un gen capaz de suprimir los cam­bios malignos es el p53, que codifica la pro­ducción de las sustancias que controlan los mecanismos de feed-back durante el punto R o de restricción. En el aparato urinario, las complicaciones más relevantes de la quimioterapia son la nefrotoxicidad y la cistitis hemorrágica es­téril. Es probable que estos aspectos sean claves en la manifestación de la resis­tencia, particularmente en lo que concierne a vías permeables, detoxificación y capaci­dad para eliminar lesiones en el DNA indu­cidas por drogas. Couto: Pilares de Medicina Interna en Animales Pequeños, Tomo I, Cap 77: 785 - 787, Intermédica, Buenos Aires. No obstante, el diagnóstico y tratamiento de éstas pato­logías registraron en los últimos años, un importante avance en cuanto a perfeccio­namiento y resultados obtenidos. Son análogos estructurales no funcionales de metabolitos esenciales en los procesos de crecimiento y duplicación celular (purinas, pirimidinas) o como anta­gonistas de cofactores necesarios para la división celular (ácido fólico), que al momen­to de actuar los reemplazan o inhiben la fun­ción enzimática alterando la sintesis del DNA. Dale & J.M. En: Kirk-Bonagura Terapéu-tica Veterinaria en Pequeños Animales (XI edición), 453- 458, Interamericana Mc Graw-Hill, Madrid. Coppoc G. L. (1987) Quimioterapia de las en­fermedades neoplásicas. Osteosarcoma, carcinoma de células escamosas, melanoma neoplasias ováricas, testiculares, esófago y próstata. f) Utilización de vías metabólicas alternativas; la célula obtiene sus metabolitos esenciales por otras vías, el antineoplásico no encuen­tra substrato sobre el cual actuar. Barragry T.B. Por lo regular, causado por una enfermedad o accidente que no podemos aliviar o curar. La toxicidad pulmonar es la mayor preocupa­ción en el tratamiento con bleomicina. Los taxanos, ciclofosfamidas y antraciclinas están asociados a una alopecia completa y normalmente, es el tratamiento de elección en este tipo de cáncer. Myers, VT. Oliverio. En sangre se une aproximadamente un 90% a proteínas plasmáticas, los niveles de con­centración más elevados se verifican en ri­ñón, hígado e intestino, no atraviesa la ba­rrera hematoencefálica. La duración del ciclo celular o tiempo de ge­neración, se interpreta como el que transcu­rre entre el punto medio de la mitosis de una célula hasta el punto medio de la mitosis si­guiente en sus células hijas. Antimetabólicos, por ejemplo: metotrexato o 5-fluorouracilo. Dosificación. G1 y GO Las células tumorales son más suceptibles a la bleomicina durante la proli­feración activa y son demoradas específicamente en su progresión a través de la fase G del ciclo celular. Doxorrubicina La fase más afectada es la G1 y en menor proporción, el resto del ciclo. 1990, modificado), posible Se encuentran concentraciones importantes en el líquido cefalorraquídeo dentro de los 30 minutos de la aplicación sistémica. La cardiotoxicidad, se asocia al empleo de doxorrubicina, de carácter agudo, caracte­rizada por arrítmias durante la aplicación de la droga. Neoplasias linforreticulares, alteraciones mieloproliferativas, carcinomas diversos, tumor venéreo transmisible. bleomicina, Tabla 6 En: R. Capizzi. Adenomas perianales, neoplasias prostáticas y de la glándula mamaria. La aparición de una sépsis gram negativa es el principal incon­veniente en pacientes con granulocitopenia, esto implica la aplicación de tratamientos antiinfecciosos inmediatos con una cobertu­ra múltiple con antibióticos de amplio espec­tro. Ya que es un ácido fuerte, un PA exhibiría citotoxicidad in vitro si se hallara en una concentración suficientemente elevada pero no en la forma neutralizada. El metotrexato realiza intercambios con los flui­dos corporales y se distribuye a nivel celu­lar. Neoplasias glándula mamaria (no aconsejado). Ettinger Tratado de Medicina Veterinaria (ara. M, G1 y S, 5-Fluorouracilo El primero de ellos posible responsa­ble de los efectos tóxicos observados en la vejiga urinaria. Estos agentes son co­rrosivos, de modo que es aconsejable en­tonces el empleo de guantes, barbijos y anteojos durante la preparación y adminis­tración. Ministerio de Sanidad y Consumo de Espa­ña, (1989) Información de Medicamentos: Actinomicina-D, Tomo I, 873 - 876, Madrid. Los ácidos asociados con vómitos pueden quemar el esófago … Sin duda, el aspecto que más preocupa al profesional que emplea drogas antineo­plásicas se relaciona con la toxicidad y sus complicaciones. L01D - Antibióticos citotóxicos y sustancias relacionadas. Los antineoplásicos son sustancias que impiden el desarrollo, crecimiento, o proliferación de células tumorales malignas. En una encuesta realizada a … La destrucción rá­pida de células ori­gina deterioros metabólicos con­ducentes a la ma­nifestación de sín­tomas similares a los de una intoxicación aguda por medica­mentos (vómitos, diarrea, depresión). El logro alcanza­do es fruto de un conocimiento más acaba­do del comportamiento biológico de la célu­la tumoral, de los mecanismos de acción de los fármacos y aunque aún insuficientemen­te estudiadas en los animales domésticos, de las características farmacocinéticas. Los tejidos y órganos más suscepti­bles a ella poseen una tasa de renovación elevada, tales como células del folículo pi­loso, células de rápida proliferación en la médula ósea o el tracto gastrointestinal, de modo la toxicidad sobre estos órganos se emplea comunmente para supervisar el tra­tamiento y adecuar la dosis. La infección con la forma más común de anaplasma, A. phagocytophilum, a menudo causa cojera, dolor en las articulaciones, fiebre, letargo y anorexia (falta de apetito). Es provocada por la mayoría de los antitumorales con excep­ción de bleomicina, vincristina y I-asparaginasa, de efectos nulos o escasos, respectivamente. Otros compuestos, tales como cisplatino actúan sobre el con­junto de células sin distinción de fases, lla­mados ciclodependientes, no obstante ejer­cen una acción máxima sobre una fase pre­ferencia¡ del ciclo. Estos síntomas no regre­san espontáneamente". El ciclo celular, definido por la secuencia de eventos que ocurren durante el crecimiento y la división celular, se caracteriza en gran medida en términos de sucesos nucleares. Químicamente, una cadena 1- ­ciclobutano-dicarboxilato sustituye a los dos átomos de cloro del cisplatino. Rosenthal (1992) Aproximación al tratamiento de los pacien­tes cancerosos. En: Kirk-Bonagura Terapéutica Veterina­ria en Pequeños Animales (XI edición), 437-441, Interamericana Mc Graw-Hill, Madrid. en Medicina Veterinaria, vías de administración, ritmo y dosis sugeridas, 50 mg/m2, 4 días/semana Los quimioterápicos pueden ejercer efectos supresores sobre los mecanismos defensi­vos del huésped. Chabner B.A., C.A. Ministerio de Sanidad y Consumo de Espa­ña, (1989) Información de Medicamentos: Vinblastina/Vincristina, Tomo II, 2184 - 2191, Madrid. La decli­nación de los niveles en este compartimento es más lenta con respecto al plasma, aspec­to que probablemente tenga relación con la neurotoxicidad. Luego de la inyección difunden precozmente hacia los tejidos, uniéndose a proteínas microtubulares de las células ricas en tubulina: leucocitos, trombocitos y eritrocitos. Se dispensan en los Servicios de Farmacia del hospital. Algunos antibióticos provocan náuseas, vómitos, diarrea y pérdida del apetito. Asimismo, con pocas excepcio­nes, la quimioterapia en casos avanzados se comporta sólo como un paliativo. La bleomicina de uso clínico está integrada por diversos com­ponentes; la bleomicina A supera el 55% de la asociación. 10 mg/m2, 1 vez por semana Mayor riesgo de granulocitopenia. 2) Pérdida de la función: habitualmente una célula normal de un determinado tejido ori­gina hijas que se diferencian y una vez ma­duras concretan la actividad para la que fue­ron programadas, en tanto la célula cance­rosa pierde la capacidad de diferenciarse en grado variable. Algunos de estos medicamentos son precisamente los empleados en la quimioterapia, tratamiento muy usual empleado para combatir el cáncer. f Antineoplásicos que Actúan sobre el ADN Indicaciones de los Agentes Alquilantes: • Linfomas: Ciclofosfamidas, Carmustina, Clorambucilo. impiden el desarrollo, crecimiento, o proliferación de células tumorales malignas. Cuando se administra por vía oral, la testosterona se absorbe e inactiva rápida­mente. Dos medicamentos están aprobados por la FDA como terapia de reemplazo para la función tiroidea disminuida en perros. En ocasiones, los antibióticos de amplio espectro van unidos a otras sustancias que, sin ser antibióticas, están dirigidas a aumentar el efecto del fármaco. Se administra por vía intravenosa y desaparece rápido de la sangre; sólo en pequeñas cantidades cruza la barrera hematoencefálica. Alrededor de un 50% de la dosis se une a proteínas plasmáticas en forma reversible. Los antibióticos. AINES (fenilbutazona) En: Capizzi R. Quimiotera­pia del Cáncer Bases Farmacológicas. Page R.L. Aspectos generales. vincristina. Muchos fármacos citotóxicos actúan sobre la proliferación y funcionamiento de diversos componentes del sistema inmune originados en la médula ósea, manifestán­dose un potente efecto inmunosupresor. ¿Qué son los antineoplásicos orales? Presenta una estructura química similar a daunorrubicina, de quien difiere solamente en un grupo hidroxiacetilo, aunque su actividad es supe­rior. 30 mg/m2, cada 3 semanas WebEl tipo de fármaco depende de la enfermedad y del paciente. El 5-fluorouracilo admite la administración oral, tópica, endovenosa, intramuscular, intraperitoneal, intraarterial y aún la aplica­ción intracavitaria (vejiga). Quimioterapia del Cán­cer. En la tabla 8 se in­dican distintos diluyentes aconsejados para cada fármaco antineoplásico y las condicio­nes necesarias para conservar la estabili­dad del preparado. • Cáncer de Próstata: Estramustina. En: R.N. (1995) Principios de oncoterapia. Modalidades terapéuticas según naturaleza histológica 5. Existen líneas celula­res que desplazan de su unión al DNA a estas drogas por medio de proteína repara­doras como la O-alquilguanina-DNA transferasa o por escisión del trozo de ca­dena unido al agente y luego reparando la solución de continuidad. Diluir posteriormente en 200-300 ml de SF o SG 5%, manteniendo una concentración entre 1,4-2 mg/ml (dosis entre 350-500 mg, diluir en 250 ml). Tipos de tumores mamarios en perras La clasificación que se suele emplear actualmente en el diagnóstico de neoplasias mamarias es la propuesta por Goldschmidt y Peña (Goldschmidt et al. Este aspecto es el principal condicionante de la eficacia terapéutica, debido que la fracción de crecimiento ele­vada se acompaña de alta sensibilidad a las drogas. Rosenthal R.C. De esta forma, el cuerpo del perro comenzará a … Una parti­cularidad en la cinética de la bleomicina y que probablemente influye en los mecanis­mos de resistencia a la misma, es la biotransformación que experimenta en la mayoría de los tejidos por la enzima bleomicina-hidrolasa, excepto en piel, pul­món y en ciertas neoplasias. Actinomicina D, S, M, y G1 Gercovich FG., A.R. 29 June 2020. Materiales y métodos. ¿Qué métodos anticonceptivos existen para perras? En: Kirk-Bonagura Terapéutica Veterinaria en Pequeños Ani­males (XI edición), 441-444, Interamericana Mc Graw-Hill, Madrid. En pre­sencia de disfunción hepática no es nece­sario reducir la dosis, en cambio debe adoptarse este criterio cuando coexisten al­teraciones renales. 1 mg/m2 1 vez por semana o más frecuentemente, según recuento hematológico. Los pasos a seguir para bajar la fiebre de tu perro son los siguientes: Darle mucha agua, sin abusar. Couto: Pilares de Medicina Interna en Animales Pequeños, Tomo I, Cap 78: 789 - 792, Intermédica, Buenos Aires, 1995. (no sobrepasar los 240 mg/m2). La gastroenterocolitis, caracterizada por una diarrea hemorrágica con o sin emésis, ocu­rre entre los 3 y 7 días después de adminis­trado el antineoplásico. La actividad de los fármacos alquilantes es máxima durante la replicación celular, cuan­do parte del DNA no está apareado y es más susceptible a la alquilación. Mutaciones, virus o pro­teínas alteradas del huésped pueden afec­tar a éste gen, de manera tal que no cum­ple con sus funciones, originando células mutantes, con translocaciones u otros cam­bios genéticos, que finalizan transformadas en cancerosas. En: KirkBonagura Terapéutica Veterinaria en Pequeños Animales (XI edición), 444 - 448, Interamericana Mc Graw-Hill Madrid. Los alcaloides de la vinca son agentes es­pecíficos del ciclo celular, actúan uniéndo­se a la tubulina, inhiben su polimerización y provocan su disolución con la formación de cristales. Estos agentes poseen grupos químicos en su estructura que tienen la propiedad de unirse en forma covalente con elementos nucleofílicos de las células, reemplazando un átomo de hidrógeno por un grupo alquilo (R-CH2) en la molécula del DNA, general­mente en el nitrógeno 7 de la guanina. Los grupos quinona e hidroquinona pre­sentes en la molécula, actúan como dado­res o receptores de H+ y O+. Los efectos son máximos cuando se administra el antineoplásico cer­ca del momento de la estimulación antigénica, mientras que la inmunidad pre­existente rara vez se encuentra comprome­tida. Tal como ocurre con otros fármacos (antibióticos, antiparasitarios), los antineo­plásicos no eluden éste problema. Este efecto adverso es po­sible de contrarrestar con adrenalina, en tanto es controvertido el empleo de corticoides. Los antibióticos antineoplásicos son agentes de origen microbiano, es decir, se producen a partir de cultivos de microorganismos. Obtenido sintéticamente, pertenece al gru­po de los antibióticos antineoplásicas, rela­cionados con la doxorrubicina. Tabla 2 Una revisión A review of cannabinoids and endocannabinoids as a tool for developing possible anti-neoplastic agents in dogs … Toxicidad de las drogas antineoplásicas Refereneias: M: leve Compendio Curso Interna­cional de Oncología Veterinaria: 26-30, Santiago, Chile. • Se pueden utilizar solos o como tratamiento coadyuvante de la cirugía o la radioterapia. Problemas de la médula espinal como tumores, traumas, inflamación, embolia y anormalidades estructurales. El control de la emésis se logra adoptando medidas rela­cionadas al manejo del fármaco, como la infusión endovenosa lenta para aquellos agentes muy agresivos o la asociación si­multánea con metoclopramida u omeprazol. Bevan Funda­mentos de Farmacología, Cap 67: 539-548, Harla, México. Creaven PJ., E. Mihich. La pérdida en el control del crecimiento celular puede manifestarse en la mayoría de los tejidos, asumiendo diversas formas. El período G1 es el responsable del tiempo de generación, así es que las células del siste­ma nervioso central permanecen toda su vida en G1 mientras que las de medula ósea y aparato digestivo se duplican con gran velocidad. La actividad antineoplásica de estos agen­tes consiste en intercalarse entre los pares de bases produciendo entrecruzamientos de cromátides, inhibiendo la síntesis de RNA y la duplicación de DNA. Tabla 8 Agentes ciclo-dependientes y fase-dependientes (Delisle 1990, modificado). Vinblastina, Todas, máxima S Capizzi R. L Wayne Keiser, A. Sartorelli (1978) Quimioterapia de combinación: teo­ría y práctica. Por su mecanismo de acción se clasifican en : Agentes alquilantes, por ejemplo: ciclofosfamida, clorambucilo, carmustina o busulfán. En: Davies L.E. La neutropenia originada, puede poner en peligro la vida del animal. Considerando la salud reproductiva como componente importante del bienestar animal en perros, el propósito de este estudio fue caracterizar y comparar algunos parámetros de salud reproductiva en 30 perros enteros Bulldog Inglés, clínicamente sanos, distribuidos en dos grupos etarios: A, 1-4 años (n=15) y B: >5 años (n=15).La evaluación … d) Incremento de la inactivación; las drogas sensibles a éste proceso son citarabina y mercaptopurina. Paralelamente, coexisten otras células potencialmente neoplásicas: algu­nas se encuentran en reposo y suscepti­bles de ingresar en el ciclo celular, mien­tras otras pierden la capacidad de multipli­carse y un tercer grupo de células sufre necrosis. La necrosis local resulta de la extravasación de doxorrubicina, vincristina o vinblastina, subs­tancias extremadamente cáusticas. Como antiestrógeno se utiliza el tamoxifeno, agonista estrogénico débil que supuestamen­te actúa impidiendo la estimulación que pro­ducen los estrógenos y también sobre las gonadotrofinas. Antineoplásico. No hay cura para el hipotiroidismo. De duración prácticamente constante, el promedio fluc­túa entre 8 y 30 horas. Las neoplasias hormono-dependientes pueden ser inhibidas mediante hormonas con activi­dad opuesta o con inhibidores de la síntesis. a) Tratamiento primario: la droga o combi­naciones de drogas elegidas constituyen la principal herramienta terapéutica y se em­plean para el control o la curación de enfer­medades con características sistémicas (linfomas, mastocitomas) o locales (tumor venéreo transmisible). Es así que invaden y tienen ca­pacidad migratoria. (1995) Complicaciones de la qui­mioterapia antiblástica. 1 mg/kg, cada 72 horas. Ministerio de Sanidad y Consumo de Espa­ña, (1989) Información de Medicamentos: Cisplatino, Tomo I, 683 -686, Madrid. Además de los efectos adversos propios de las drogas en dis­tintos niveles, otros factores pue­den acentuarlos. Los estudios farmacocinéticos de metotrexato indican que se lo puede admi­nistrar por las vías oral, intramuscular, intratecal, endovenosa, subcutánea o intraarterial. Neoplasias linforreticulares, tumores de células cebadas y del SNC. 3) Invasividad: durante los procesos de di­ferenciación y crecimiento tisular, las cé­lulas normales establecen una relación es­pacial respecto de las demás, situación que se mantiene aún durante la repara­ción. b) Descenso en la captación por parte de la célula; se reduce la entrada de drogas que ingresan por transporte activo, como metotrexato.
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