resoluciones rectorales unmsm 2017

Espero haberte aclarado un poco el tema…. Múltiplos de la mediana de la BHCG Libre 0,539, La verdad que estoy asustada hasta el 5 no me ve la ginecologa, me preocupa que si no está asociado con una enfermedad(sindrome de down, etc) sea algun tipo de cardiopatía…, Perdona por el toston, te agradeceré eternamente tu respuesta, gracias, No se si te servirán los indicadores: Lo q si me dijeron es que a partir de la semana 28 me iran realizando ecografias para controlar el crecimiento del bebe. Sofía. Un abrazo, Llevo muchos dias metida en la web. Edad materna: 41 años. Por último, dar las gracias a todo el equipo que me atendió y que habéis hecho que esto vaya lo más rápido posible evitando largas esperas que en estos duros momentos es muy importante, sois unos grandes profesionales. Lo cierto es que el riesgo para T13 y T18 te ha salido dentro del grupo de riesgo, con lo que estaría indicado hacer una prueba adicional. En tu caso lo indicado es una eco en las 16, una en las 20 y quizás, para quedarte más tranquila, una neurosonografía fetal en tercer trimestre. Sofía. Buenas noches Dra. Hola Florencia, Seno Portal Vena Porta derecha Vena Porta izquierda DUCTUS CORTE TRANSVERSO 24. Me han hecho el triple screening y me ha salido riesto bajo-medio SD 1/487 y Edwards 1/10000. Lo cierto es que sigo sin entender lo del 2º screening, no está en el protocolo de ningún centro que yo conozca, pero bueno, una vez hecho, me mantengo en lo que te dije, con un screening de 1º tr de riesgo intermedio y un neobona normal no veo la indicación de técnica invasiva. Gracias. Al ppio de este segundo embarazo tenia claro que me la queria volver hacer, además ahora ya tengo los 40, pero al oir hablar del test invasivo no se que hacer?! Se dan muchos casos? En muchos centros hoy en día con un ductus reverso simplemente haremos una ecografía morfológica precoz, sin necesidad de ecocardio. Un abrazo y gracias por seguir el blog, Estoy embarazada de 15+1. Lo de la trisomía 18 es una alteración cromosómica, por lo que no tiene cura, pero entiendo perfectamente tu voluntad de no interrumpir el embarazo y despedirte de tu bebé cuando nazca. Hola mi nombre es Juana, estoy de 15+4. Es decir, puedes estar muy tranquila, de verdad. y luego ya cuando te dan el índice de riesgo combinado, ahí ves cuanto riesgo hay. Nos vamos viendo, ok? En esta ecografia aunque sólo ibamos a mirar el corazón, salió la TN a 4,3mm y la doctora nos lo comentó. que experiencia tienes?? Riesgo Sindrome Down: 1 entre 1805. Creo que saldrá todo normal, ya verás. Hola Buenos dias, tengo apenas 10 semanas de gestacion pero mi dr me mando pedir un ultrasonido en 3 semanas de calculo de riesgo de T21, T18 y T23, he preguntado a conocidas mias si a alguien se lo han mandado a hacer pero nadie lo conoce, el dr. habra visto algo raro o porque lo solicitan? Un abrazo, Hola Reyes, guapa. Lo primero agradecerte este blog y la pasión y entrega que muestras por tu trabajo. Quiero relajarme pensando que si fuesen malos resultados ya los hubiesen enviado. Objetivo: Establecer los intervalos de referencia en nuestra población de la translucencia nucal (TN) y del índice de pulsatilidad para venas (PIV) del ductus venoso (DV). Tanto mi ginecòloga como la ginetista me dicen que creen que es solo de la placenta ya que las ecografias estan perfectas y esta trisomia da múltiples malformaciones. La espera se me está haciendo insoportable. Por favor, espero sus comentarios…se lo agradeceré muchisimo! De todas formas, has de saber que con una amniocentesis se puede obtener más información sobre la dotación genética del bebé que con el test no invasivo. Espero que los resultados de la prueba rápida ya los tengas, para poder ver si tiene una trisomía 18 o 13, que son las que más encajan con lo que me cuentas… Si sólo te preocupa el Down, con un test no invasivo sería suficiente, pero si quieres que te hagan un cariotipo completo del bebé y un array deberías hacerte la amnio, ok? ahora stoy mas tranquila y espero poder disfrutar de mi embarazo. La beta en 0.11 la PAPPA en O.21. Tengo 42 años y dos niños . Hola Ana, qué buenas noticias!! De inmediato la ginecologa recomendó hacer una biopsia para dentro de dos días que yo ya tendría 14 semanas. Gracias por tu tiempo. Hoy hemos ido a hacernos la primera ecografía y hemos salido un poco preocupados. Prometido ese nuevo post sobre embarazos gemelares, claro que sí. Si hay un nuevo embarazo seguro que lo compraré. Hola, Sofía. Ya he contestado a alguna otra lectora que hoy en día está incluso en discusión si es necesario o no hacer una ecocardio cuando el ductus sale reverso, pues se ha visto de forma retrospectiva que en estos casos no hay mayor riesgo de patología cardíaca que cuando la onda del ductus es normal. Buenos dias Sofía. Todo por la seguridad social. Acabo de conocer tu Blog y te quería agradecer que aportes información y datos de interés para todas aquellas que estamos embarazadas. El estudio Doppler del ductus venoso. Que suerte encontrar este blog, gracias por tu trabajo. Pues yo creo que hoy en día por edad materna no está justificado hacer una prueba invasiva, así que en tu caso quizás optaría por el test no invasivo en sangre materna, que te lo puedes hacer ahora sin problemas y encima no implica ningún riesgo para el embarazo. Però también me gustaría tener una segunda opinión con usted. A finales de junio me hicieron la ecocardiografia y todo salió bien (DV: flujo atrial presente, evolución: onda a venosa anteversa en DV, ecocardiografia precoz satisfactoria). Hola Laura, Tu resultado del screening está dentro del grupo de bajo riesgo, así que creo que has de estar súper tranquila. La ginecóloga me ofrece la amniocentesis porque dice que a veces el neobona falla. – después de una amnio hay que hacer un reposo de 48h, luego podrías hacer ya una vida normal. Trisomia 13: 1/20000. Índice de pulsatilidad arteria uterina derecha: 2.04 Si naciera algo mas pequeñito ya crecerá Me dijeron que me llamarían antes de una semana pero ya ha pasado una semana y no me llaman. En la ecografía de las 12 semanas, tn de 2,37 mm( 1,38 Mom). Amniocentesis? A mi me dijieron que me van hacer un pinchado …esto de lo que me informe es la amnio …gracias de corazón por contestar … Tal vez tengo bastante líquido amniótico y saldrá todo bien,como dios quiera,pediré igual una cita esta semana con mi matrona a ver que me dice,estoy bastante mal con los sentimientos ,además que siento a mi bebé,a mi hija igual la sentí a las 13 semanas …estoy preocupada como cualquier madre que quiere a su bebé…estoy leiendo lo pozitivo para animarme,pero igual sufro ,por no saber que pasará… Si me avisaran del resultado en 48h o 72h el resultado lo comentaré aquí o en 2-3 semanas … Y la bioquímica por cual razón sale mal,es por lo que comemos etc.? Estoy embarazada de 8 semanas por FIV y al embrión que me implantaron (un blastocisto de 5 días) le hicieron DGP. Realmente es una gran ayuda para todas las mamis que estamos preocupadas y llenas de dudas. Estoy embarazada de 13+2 ahora mismo y tengo 33 años- Un abrazo, Sofía. Sofia antes que nada felicitaciones x tu blog…te comento tengo 38 años estoy embarazada y cuando me hicieron la traslucencia salió todo más que normal…a la semana 14 en otra eco me hablan de una posible holoprosencefslia y de muchas malformaciones más según las ecos…ahora ya en semana 18 me van hacer una amnio para ver el síndrome y pq es… Pueden arrojar las ecografías esas cosas y luego la amnio estar bien??? Si el screening en un siguiente embarazo sale bien, no creo que esté indicado hacer una técnica invasiva de entrada. Muchas gracias por tu respuesta. España, Mercadé, Imma; Universidad de Barcelona. Primero de todo: si tu ginecólogo y el ecografista te dicen que todo está bien, puedes estar tranquila. Te acabo de contestar en la página de Facebook a tu comentario, ok? ´En ese embarazo nunca dudé de nada y resultó todo pefecto. Sofía. Hola Ana, Hola Vanesa, Un abrazo, No te preocupes, porque estará todo bien. Quizás podamos conocernos algún día. Yo estoy en espera de los resultados de la amiocentesis apenas me la vieron el viernes pasado, la espera lo peor. Creo que estás muy bien asesorada y que puedes estar tranquila. Tengo 43 años y estoy embarazada de 17 semanas. Si los valores del screening están alterados, dentro del grupo de alto riesgo, se aconseja una técnica invasiva. El caso es que me hicieron la ecografia y como no estaba bien colocada, no podían medir bien el pliegue nucal y lo probaron por eco intravaginal. Sofía. Hola Nurse3, BHCG LIBRE 83.1 Ul/L, podrias avanzarme algo? Y ahora dice la ginecóloga, que como no ve el DUCTUS, quiere hacerle una amniocentesis, por un lado que no se preocupe porque ha salido todo perfecto, pero por otro, que se la haga porque el hecho de no verlo puede ir asociado a alteraciones genéticas. Me comentan que es un caso MUY poco común. Maider. Hola Mónica, Muchas gracias. Desde hace unos días que encontré tu blog no he parado de leer posts. Hacerte la amnio y con el resultado ver a un genetista. ¿Me podrias explicar que son exactamente? Me sabe muy mal la historia que nos cuentas. Hola Eli, Y 1/175 en el privado (viamed). Sofía. Pero sí que es cierto que teniendo el screening de alto riesgo creo que lo más probable es que te propongan una técnica invasiva. Yo pensaba que era informacion adicional a la amnio cnvencional, pero hoy me han dicho que no, que es mas completa y que ademas los resultados se obtienen bastante antes. Sofía. Es normal, ok? Soy super fan!!! O la medicación hormonal? Me dijeron que nada hacia sospechar de alteracion o crosomopatia. Tengo 38 y este es mi primer embarazo. Pero dicho esto, hoy en día nos fiamos un montón de los tests no invadidos, as´í que con un Neobona normal y con los controles ecográficos periódicos que te van haciendo todos ok, puedes quedarte muy tranquila. Longitud craneo caudal 62 mm. Se me ha metido el miedo en el cuerpo. Te cuento mi caso y quisiera tu opinión. Necesito desahogarme de alguna manera y pedir opinion. Un fuerte abrazo y a disfrutar del embarazo! Hola Sofia, Siempre tienes la opción de hacerte el test no invasivo en sangre materna para quedarte más tranquila, pero de lo del ductus, de verdad, no te agobies. Un abrazo y ánimos, Muchas gracias de antemano. Yo siempre digo lo mismo, los números depende de cómo los miremos: si te digo que hay una probabilidad entre 69 de que el Barça gane la champions, seguro que te haces a la idea de que no va a ganar verdad? El genetista me dijo que la luz de esperanza es porque quizás la trisomía 21 esté en la placenta y no en el feto,¿ puede ser así? Si,me lo hice porque como me salió un riesgo alto para SD y como el Harmony es muy sensible para ello y para el resto de trisomia me salía un riesgo muy bajo y con el Harmony seguía saliendo bajo. Me comentó la gine y la genetista que todos los valores salen perfectos, tanto las hormonas en sangre, como la presencia de hueso nasal, y los demás valores…. Tanto ultrasonido. Ha dado negativo. Respecto al screening que te ha salido esta vez, totalmente de acuerdo con tu doctora, te ha salido dentro del grupo de alto riesgo porque la B-HCG es muy alta y la PaPP-A un poco más baja de lo normal. Deberia de hacerme un test Harmony? Pregunté a que se podía deber el mal resultado y me indicaron que una de las posibilidades era un mosaicismo placentario, pero que en la mayoría de las ocasiones, el feto estaba perfectamente, con lo que intentaron tranquilizarme de cara a los 10-15 días que debía esperar para poder realizarme la amnio. En fin, estando en el punto en el que estás, te ha salido un riesgo intermedio de síndrome de down con un screening de 1ºtr que no es el más fiable de todos por no haber hecho la analítica en sem 8-10. Sabemos que el test genético no es una prueba diagnóstica pero estamos muy afectados porque nos han comentado que existe una alta probabilidad que la amniocentesis venga a confirmar el resultado del test y que para la detección del síndrome down el test está muy logrado. En este embarazo como los anteriores, estoy en Dexeus donde me siento en buenas manos pero esta vez lo estoy pasando un muy mal. Objetivos: Determinar el valor predictivo del índice cerebro placentario y del flujo anormal del ductus venoso de Aranzio, medido por velocimetría Doppler, en pacientes con preeclampsia severa, . Buenos dias! Ayudas mogollón!!! Un abrazo guapa. – le foco hiperecogénico cardíaco es algo super frecuente, que no tiene una asociación clara con ningún síndrome En junio de 2014 tuve mi primer hijo, está sano todo normal. Bueno pues me llamaron ayer del hospital que me quieren hacer una biopsia corial por que en los análisis de la seguridad social han salido alto riesgo en Sindrome de Dawn 1.888. Ayer me puse una compresa que son para detectar la perdida de liquido amniotico y para mi sorpresa, indicaba perdida. ¿sería positivo intentar forzar a que me hicieran una amnio? Ayer hice reposo en el sofá, pero hoy no me moveré de la cama. Acabo de descubrir tu blog! Y las técnicas invasivas (amniocentesis y biopsia de corion): no suelen realizarse biopsias de corion en embarazos gemelares, y la amniocentesis, al tener que pinchar dos bolsas, tiene más riesgos que en un embarazo único. The detection rate of CHD by the combined use of increased NT and/or AR-DV in the first trimester improved from 28.9% (13/45) to 40.0% (18/45).A total of 6120 pregnancies were scanned at a median gestational age of 12 weeks, and 45 cases of CHD were detected. Y llevare los resultados que me hice del ADN fetal. A la semana 12+6 vieron por ecografia un TN de 2.8 y me programaron un ecocardiograma que realizé ahora a las 15+5 y parece que el corazón esta sano y bien pero ahora han detectado una hay agenesia de ductus venoso. En analítica sale BHCG de 0,84MoM y PAPP-A de 0,89MoM. Institut Clínic de Ginecologia, Obstetrícia i Neonatologia. Sofía. Me comentaron que se puede deber a un mosaicismo en la placenta, y esto tambien ha hecho que me preocupe. Me quedé embarazada con 38 años de mi segundo hijo. La agenesia de ductus venoso es una alteración infrecuente que tiene una prevalencia desconocida. Estoy muy preocupada. Muchas gracias por tu atención. Yo creo que hacerte el test no invasivo (Harmony) es una buena opción en tu caso. Solo quería preguntarte si tu, que eres especialista en embarazos de riesgo, crees que tengo posibilidades de vivir un final feliz en toda esta historia. Pues que buenas noticias, me alegro un montón. Un Ultrasonido Abdominal es un estudio de imagen que ayuda a diagnosticar problemas de riñones, hígados, vesícula,páncreas, bazo y aorta abdominal. Abrazo. Sofía. Un fuerte abrazo, pero de entrada, no tienes por qué hacerte nada, ok? Creo que te acabo de contestar en otro comentario muy similar que has dejado, verdad? Hola Cristina, Bueno pues a esperar!! TN 2.5, HGC 1.93 y PAPP 0.33 MoM. Te he contestado ya en otro comentario, ok guapa? Gracias por todo. Hay que hacer una amniocentesis para valorar células del feto, pues podría tratarse de un mosaicismo confinado a la placenta. No sé qué hacer, porque un profesional me dice una cosa y esta última me dice otra. Usted que opina acerca de todo lo que escribi esta historia ya la havia escrito junto con la primera pero nonla pude publicar. Hola Sofía, al final la biopsia me ha salido bien, después de 10 interminables días de espera ha salido todo bien y encima es una niña!!! En las ecografías que te has hecho en este embarazo no se ha visto ningún signo de sospecha de trisomía 21, como un pliegue nucal aumentado, por ejemplo? Un abrazo, Si por otro lado quieres obtener el máximo de información genética que hoy en día se puede obtener sobre tu bebé, eso pasa por hacerte una amniocentesis y analizar el material con una técnica que se llama micro array. Sofía. Pues total que se llego el dia 29 de junio y me entrega los resultasos de esa prueva y decia. A las 8 semanas de vida suele estar cerrado en el 90% de los niños nacidos a término. Complicado de decidir, verdad??? Un fuerte abrazo, Sofía. mi pregunta es si saliera todo bien, tengo q seguir preocupandome de los otros 50% de riesgo de tener SN ? Sofía. – tu te lo harías directamente o esperarías a tener algún indicio que te indicara que algo no va bien con las pruebas normales que se hacen ahora y entonces ya pensarías en hacerlo? Sociedad Paraguaya de Ecografia | Otro sitio realizado con WordPress Un fuerte abrazo y muchos ánimos, Ay chica, me sabe fatal y no sé qué puedo hacer para ayudarte, te mando muchos ánimos. Marta. Sofía. Hola Sofia, me ha encantado encontrar este Blog. Un abrazo y a cuidarse mucho, ok? ¿ Cual es tu opinión? Me alegro un montón de que todo esté bien, ahora empieza a disfrutar a tope de este embarazo!!! Jejeje… Tengo claro lo de las 24-48h de reposo absoluto en cama, pero se me olvidó preguntar si puedo ponerme de lado o ha de ser obligatoriamente boca arriba… Es que llevo tres horas sin moverme boca arriba y ya me duele todo….puffff. Sofía. Sólo espero de corazón que mi experiencia pueda ayudar a otras personas, por lo menos insuflarles un poco de esperanza ya que a mí también me ha ayudado conocer desenlaces felices. Muchas, muchas gracias por tu aclaración, me has dejado super tranquila y con unas explicaciones excelentes. Desde ya muchas gracias y gracias por su tiempo. Y sí, si el screening de 1ºtr te sale normal, puedes estar tranquila por el hecho de que el IPDV sea reverso, ok? Es que durante la eco me dijeron incluso que el cordón estaba bien. Métodos Durante 4 años, se estudiaron gestaciones consecutivas con ecografía realizada entre las 11,1-14,0 semanas procedentes de la población general. Hoy voy a hacerme la eco por la ss q me han citado…. Se ayuda a suministrar el cerebro del feto con sangre oxigenada. Tengo 33 años y este es mi segundo embarazo (tras un aborto diferido el año pasado de 8 semanas). Hoy me he realizado amniocentesis con analisis de micro array por haber obtenido un triple screening de 1/260 por la mutua (a pesar de q en la ss obtube un resultado de 1/1300), y un posterior resultado dudoso en un test en sangre no invasivo. Me han controlado un poco más por el tema del hematoma, en la semana 16 éste habia reducido mucho y la verdad es que la ecografia me salió muy bien nuevamente, pero cuando subí a la consulta mi ginecóloga me dijo que sin importancia pero que habian visto que el cordon solo tiene una arteria en Vez de dos. Hola Lorena, Tengo 32años y estoy de 14semanas. Un abrazo, Con el test no invasivo te puedes quedar muy tranquila respecto al Down, trisomía 18 y 13. Translucencia nucal 1,44 Lo más probable es lo de la «inmadurez» que te han comentado. Y si el neobona te saliese positivo, cosa muy poco probable, pues la amnio estaría indicada para confirmar el resultado. Al llegar, me hicieron esperar 10 minutos para luego decirme que tenia que ir directamente a ginecologia para que me den los resultados (Algo no iba bien pensaba yo). No se si tendrá algo que ver. Tienes razón, cuando algo va mal lo cierto es que lo mejor es saberlo cuanto antes mejor y no dilatar las decisiones en el tiempo, pues es muy duro a nivel psicológico para la paciente. Q normalmente no es preocupante pero claro no puedo evitar leer cosas y preocuparme aun mas. Además, en tu caso, por lo que me cuentas, se vio un marcador ecográfico en la eco de las 12s (el pliegue nucal aumentado), con lo que lo más probable es que el resultado sea el correcto. Y ahora en el segundo, en la trisomía 13, el riesgo es de 1/88170. Gracias de nuevo. Papp-a=2.89 mUl/ml 0.836 MoM. En cualquier caso, es muy alto el 2,2 para TN? Ahora bien, dado que el screening de 2t es tan poco frecuente pues no sé «de memoria» los valores de normalidad de las hormonas que miran, así que allí yo no te puedo ayudar,ok? Sofía. Ya verás cómo todo saldrá bien, Hola Tania, Te escribo desde Uruguay, tengo dos niños y ahora estoy embarazada nuevamente, feliz pero con muchos miedos, tengo 43 años y me acabo de hacer el estudio de V/C, me lo sugirieron por la edad, la T/N salió todo OK. Sede Maternitat. Gracias por confiar en mí y por compartir la información de tu caso. Con estos ginecologos. He encontrado tu blog por casualidad y me ha gustado mucho. Tengo una duda, en la semana 10+2 m hice analíticas 1r trimestre y la eco en la 12+4. Si te han recomendado la biopsia de corion, háztela, está claro que es lo que tu médico considera mejor en tu caso. En función de los hallazgos y el consejo del cardiólogo, valorar la realización de una amniocentesis. El corte aquí es de 150, así que recomiendan no hacerme punción ni amnio, solamente controlar con más ecografías de lo habitual por riesgo de preecamplsia o restricción de crecimiento intrauterino. Que las células estaban creciendo bien ( ya me ha recalcado que no tiene nada que ver con el resultado) Supuestamente cuando todo sale bien. Hola Julia, Sofía. Hola Montse, Segun mi Dr. hasta ahi todo bien. Así que lo primero: ánimos guapa! Son normales los valores del índice de pulsatilidad en vasos periféricos fetales de los fetos anémicos. Luego te cuento, el pliegue nucal aumenta conforme crece el bebé, así que si que puede haber aumentado en dos semanas. De qué hacer, si hacerme la analítica o crees que con este resultado no me tengo que preocupar? Esta genial y nos ayuda a resolver muchísimas dudas, gracias de verdad!! Nosotros estamos muy preocupados porque el lunes en el triple screening nos salió un riesgo intermedio de trisomia 13 y 18. Me parece bien que te hagas un test no invasivo en sangre materna! Un abrazo, luchadora. Lo del ductus venoso, tal cual, sólo chequearlo con una nueva ecografía a las 16 semanas y listos, no te preocupes. Centre de Salut Internacional. La probabilidad de complicaciones es de menos del 1%. En mi caso tengo 37 años, vivo en Houston Tx tengo ahora 18+6 es mi primer bebé, el día de hoy me realizaron la amniosentesis gracias a dios hasta ahora todo bien. de 13,3 semanas Valores de referencia. Hola Vanessa, Me surgen las siguientes dudas que me estan matando estos días de espera… me comentaron que el hecho de tener intestinos un poco dilatados podria ser por una fibrosis quistica, o enfermedas rara… hay muchas probabilidades de eso? ¿de la natural a que se tenga que hacer por selección genética o de otro modo? Respondiendo a tu consulta: si el screening de primer trimestre te ha salido correcto y te han comentado una sospecha de agenesia de ductus venoso yo creo que deberías hacerte una ecocardiografía precoz y quizás plantear también una amniocentesis, ok? Así que si ha salido bien, no creo que haga falta que te hagas una prueba invasiva como la amniocentesis o la biopsia de corion. Con todo lo que nos ha costado llegar hasta aquí me da mucho respeto la amniocentesis… pero estudia más cosas que creo que en ecografía no se detectarían… TN: 1.10, hueso nasal presente y ductus venoso normal y visualización de dos miomas de 35×31 y 15×13. es que miro en internet y me lio más . – una cosa es el screening de 1ºtr, te recomiendan visita con el genetista pq te ha salido un riesgo intermedio (por encima de 1/1000) para T18 y 13, por eso te aconsejan un test no invasivo y visita con genetista, ok? Que se haya quitado a medida de los meses o como lo lleva . Me contás por favor como lo ves? Puede que haya alguna confusion? Agradezco enormemente tu valoración profesional. Los resultados del test, ya me dirás, ok? Lo del flujo reverso tricuspide que dice q se vio en el primer trimestre si ya no lo ve es buena señal no? Quería decirte que muchas gracias por tu dedicación, me pareces una persona muy profesional y súper entregada a tu profesión a tu blog. Gracias. Hola Sofía, en primer lugar darte gracias por tu blog, ayuda mucho leer casos parecidos !me dolió durante la extracción de líquido,pero pensar en que es muy importante saber si bebé está bien y vivir como una persona normal ,es bien de hacer esta prueba… Gracias señora ,gracias a Dios por esta felicidad ! Es una maravilla y creo q nos ayudas a todas. ¿cual es por curiosidad? Y felicitaciones por tus exitos,seguro q tienes mil mas! Disfruta día a día el embarazo, que pasa volando! Que felicidad dios mio! Mi ginecóloga es partidaria de hacer la amnio a todas sus embarazadas, de hecho me comentó que no valía la pena pasar por el triple screening si me iba a hacer la amnio, que a partir de la semana 16 la amnio no tiene riesgo, etc. Poco más te puedo decir hasta que no tengas los resultados, guapa. Para tema de riesgo de trisomías no hay más que esperar a hacer (y tener los resultados del test), pero me preocupa también el tema de la coagulación, nos comentaron que el feto es más pequeño de lo que correspondería y podría ser porque no le llegan bien los nutrientes por tener la sangre «demasiado espesa». Ayer comencé la semana 16. Estoy en la semana 13 y 4 días, el martes me practicaran la biopsia. En el año 2004 presentamos nuestros resultados en las Jornadas de la Sociedad de Ginecología y Obstetricia SOGIBA. Esto sería como algo intermedio, ya que me ha dicho que me recomendaba hacerme el test de adn fetal para tener mayor fiabilidad, y solo hacerme la amnio en caso de que los resultados no fueran buenos. Hola Nadine, Lo que no me gusto es que. Yo estoy de 12 + 1d y en la eco de cribado del 1T me ha dicho que la TN es de 1.2mm, hueso nasal presente y el riesgo de trisomía 21 es 1/5771 y de trisomía 13 y 18 de 1/23.895. Igualmente me realice la biopsia de corion la cual me dio un resultado de 46xy, bebe cromosomicamente sano. La prevalencia unilateral y bilateral de la muesca protodiastólica durante la gestación fue de 19,6 % y 17,45 % respectivamente. Sede Maternitat. Es más frecuente que el ductus siga abierto en los recién nacidos prematuros. Sofía. Estaba de 14 semanas y fue con dilatación (mifepristona + misoprostol) y evacuación. La doctora a decir verdad, no ha me ha dado ninguna certeza, ni con uno ni con otro, dice que el Triple tiene mas margen de error, pero que el No Invasivo deja en duda un 1%. Considero que hacer una amnio sin más no es lo adecuado, pero tampoco sé si lo que me está comentando el segundo ginecólogo es correcto. No se cuánto hay que preocuparse or elajarse. Hola Alicia, Te comento mi caso. Nuevamente yo, ya tengo los resultados delde screening: PAPP 4.64 y 1.05 MoM. . Hola María, SD:1/443 He visto que » la medición del pliegue nucal» y/o la » biopsia de vellosidades corionicas» son otras pruebas que pueden anticipar el riesgo. RIESGO T21: 1:38 Tengo 42 años, estoy embarazada casi de 15 semanas y tengo ya otros dos peques. Estamos a la espera de los resultados del test no invasivo, estamos en un sinvivir ¿ como lo ves ?¿pudo alterarse la analítica por la progesterona? Ya sabes dónde encontrarme para lo que necesites! Y cuando me pregunto si queria saber el sexo del bebe le dije. Sofía. Hola Inma, Un fuerte abrazo, Pues vaya, lo que comentas es cierto….es un caso muy poco común. Si espero a la eco de la semana 20, hay parametro que podrían reducer la probabilidad? Un abrazo, Hola Sofía, Ayer me dieron los resultados y me pone que hay ausencia de aneuploidía para los cromosomas 21,18 y 13. En nuestro caso mi marido tiene una translocacion balanceada 13/14. Lo único que detectaron en la eco post biopsia fue pie bot en ambos pies. Lo único que has de tener en cuenta es que con el test no invasivo en sangre materna obtendrás menos información sobre posibles problemas en los cromosomas y en algunos genes que con una prueba invasiva. Segundo, mil gracias por tus palabras, feliz de que te guste el blog. Un abrazo, Ese dia me hise la harmony test. Barcelona. Sofía. Valor IP ductus Venoso. O es una cuestión de diferencia en los ecografos? Ya verás como la amnio saldrá normal. Hay días que no me levantaría de la cama pero aunque quiero ser optimista no puedo. Pero esta eco es la normal, que me la hace mi ginecóloga. Cómo me alegro de que todo haya salido bien!!! Riesgo bajo la verdad, pero lo del ductus veniso me tiene muy intranquila Sofía. MÚLTIPLOS DE MEDIANA DE ESTRIOL NO CONJUGADO: 0,99 Los valores de TN son 3,7mm, BHCG 67.9 ngl/ml Y PAPP-A 0.26 mUl/ml. Solo me queda esperar al día 22 que estaré de 16 semanas y le hacen al bebé el ecocardio. Sofía. Beta 1.092 mom Este ginecólogo me ha comentado que normalmente se suele hacer el análisis de sangre sobre la semana 9, y más adelante sobre la semana 11-13 se hace la eco para el TN. Aconsejarías mirarlo por otro ecografia ya por si es observador dependiente? Por lo que me cuentas creo que puedes estar más que tranquila. Un ductus reverso para normalizarse tiene que pasar a ser ausente? Solo pido que el análisis de corión sea certero y fuerza para afrontar si el resultado no es bueno. Acabo de descubrir tu blog y ya me he enganchado a él.
Fisioterapia Y Rehabilitación Donde Estudiar En Trujillo, Categorías Ambientales, Adelgazar Con Vida Sedentaria, Antología Literaria Ejemplo, Tratamiento De La Hipertensión Arterial Oms, Alianza Lima Vs Universitario Femenino Minuto A Minuto, Registro Mobiliario De Contratos, Tesis Adicción A Las Redes Sociales Pdf,